遗传病怎么避免下一代?做好筛查就不怕!

遗传病的发病机制显而易见，与父母相传的基因有着紧密的关系。由于遗传物质改变而引发大多数的遗传病。早已证实有遗传病的群体会担心病症遗传的问题，那究竟遗传病怎么避免下一代?

一、怎么确定为遗传病?

遗传病的分类包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。对于这三种不同类型的遗传病，检测基因是明确判断疾病的首要标准。其中，单基因病中最常见的是脆性X综合征，这是一种影响患者神经智力发育的病症。对于适龄的女性，在备孕时可以进行相关的携带者测试筛查，以确保新生儿的健康。另外，染色体异常的遗传病，如唐氏综合征等，以及多基因遗传病可以通过无创DNA检查安全地检测出来。

为了提供更好的遗传病筛查服务，香港中环专科体检中心提供了多项遗传病筛查服务，包括脆性X综合征和敏儿安T21等。无论是备孕还是正在孕期的女性，都可以提前在香港中环专科官网或微信（tchchk）预约相关的遗传病筛查服务，赴港后轻松地接受相关的检查，而无需为长期轮候排队而苦恼。

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二、如何降低遗传病风险?

父母的病症会通过生育方式遗传给子代。那遗传病怎么避免下一代?必然需要通过上述的遗传病筛查去确定自己是否为致病基因的携带者，然后再选择合适的生育方式。正常自然怀孕不能筛选出致病的基因，后代会有不等的遗传患病几率，而试管婴儿能筛出致病的基因，留下的都是健康的基因，极大避免了遗传病再出现的意外风险。三代辅助生殖技术是当下阻断遗传疾病的垂直传播的好方法，为世界各地不少因遗传病而无法正常生育的父母带来了新的希望。



遗传病怎么避免下一代?非常安全简单!夫妻双方在计划怀孕前可进行遗传病筛查去看风险系数，如果结果显示为致病基因携带者，那就可考虑进行试管以避免致病基因的传递。