遗传病携带者筛查是什么?排查隐形缺陷病!

当遗传性疾病发生在人的时候，必然需要有一个人作为携带者，将基因突变通过血液关系进行传递，那筛查就是一个将其发现的好方式，因为很多人虽然体内有遗传病，但不发病就以为没有问题，其实都需要筛查。那遗传病携带者筛查是什么?有什么?

一、遗传病携带者筛查是什么?

遗传病携带者筛查是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率时，为了预防该病在该群体中的发生，采用经济实惠、准确可靠的基因方法，在群体中筛出表型正常的携带者后，对其进行风险评估和婚育指导。携带者可能没有明显的疾病症状，但他们的基因中携带了可能导致遗传病发生的变异。



二、遗传病筛查有什么?

其中包括筛查遗传性心脏病的Mygenia遗传性心脏疾病基因筛查，筛查癌症的遗传性癌症基因组合筛查，筛查染色体病的敏儿安t21和nifty pro，筛查脆性的脆性x综合征携带者测试，还有筛查遗传地中海贫血的地贫基因检查，这些都是一份子，现在在香港中环专科可预约，接受完专业的全因检查外，由专业遗传性顾问为你排查和解说婚育的潜在风险。



三、遗传性筛查的意义?

①预防遗传病的发生：通过筛查出遗传病携带者，可以对其进行风险评估和婚育指导，从而降低遗传病在下一代中的发病率，香港中环专科的检测致力于99.9%-100%的准确率，个人可以得到详细充实的检查报告。

②提供个性化医疗建议：根据筛查结果，医生可以为携带者提供个性化的医疗建议，包括生育计划、遗传咨询等。

③推动遗传病研究：遗传病携带者筛查的数据和结果可以为遗传病的研究提供重要信息，有助于科学家更好地了解遗传病的发病机制和遗传规律。

遗传病携带者筛查是什么?是一种重要的预防性筛查方法，通常通过血液检查进行。这种筛查有助于预防遗传病的发生、提供个性化医疗建议以及推动遗传病研究的发展，倘若有计划了解自己和对方的生育/个人健康都可以在中环专科了解。