brca基因突变一定会得病吗?占多大可能?

在癌症面前，个人的健康岌岌可危。大家都知道一些相关的癌症小知识以作为应对做预防癌症的准备，癌症是由一系列积累的基因突变引发的慢性疾病，癌症具有遗传性质不假，brca基因突变一定会得病吗?

1、基因突变和癌症的关系

每个人的体内都携带有致癌基因，理论上任何人都有可能患上癌症。但实际上，只有当人体累积了一系列致癌基因突变时，才会引发癌症。例如，携带brca基因突变的人群更容易患上乳腺癌、卵巢癌等癌症。那么，brca基因突变一定会得病吗?没有绝对性，携带BRCA基因突变的人群患癌的风险确实会增加，但并非绝对。

基因突变可分为两种类型：可遗传给下一代的胚系突变和不遗传的体细胞突变。现在世界主流的观点是，癌症的发生往往是外界致癌因素(如致癌食物、环境暴露、病原体感染等)与体内(遗传性基因突变，免疫等)共同作用的结果，所以不存在体内携带基因突变就必然会患癌的说法。

2、基因突变怎么查?

尽管brca基因突变不是决定癌症发病发生的唯一因素，但仍然是一个重要的风险因素，因此对其进行筛查是非常必要的。对于遗传性癌症，可以进行遗传性癌症基因组合筛查;而对于非遗传性癌症，则可以通过Mygenia肿瘤循环肿瘤细胞筛查来了解情况。在香港中环专科官网或微信（tchchk）预约此服务，可以进行高准确度和高灵敏度的检查，通过筛查可以帮助识别体内的癌症基因突变类型及其对健康的潜在影响。



brca基因突变一定会得病吗?不是，但它确实增加了患癌的风险。通过进行适当的基因筛查，可以更好地了解自身的健康状况，采取预防措施，降低患病风险。