大家听到超雄综合征,不由自主会联想到性格天生具有攻击性,杀人犯类似的人格,有关的先天性缺陷筛查一度冲上了热搜,有宝妈做检测时发现宝宝可能是超雄,咨询医生该如何处理?那什么检测能发现问题,无创能排除超雄基因吗?
一、超雄基因如何排查?
婴幼儿在成长为成年人后,主要是通过体格检查、性激素检查和染色体检查等方式来检测是否存在超雄问题。然而,产前检测方式相对较为单一,主要通过染色体检查来发现。近年来,无创技术作为最先进的先天性缺陷排查技术,已经被广泛应用于临床实践中。
特别是敏儿安T21检测,作为香港地区筛查染色体非整数倍体的专利性测试,具有高准确性和高安全性。对于满10周的单胎妈妈(满12周的双胎妈妈),只需要进行一次抽血即可排查出与性染色体相关的疾病。此外,该测试还能同时筛查唐氏综合征等常染色体病,以及1p36缺失症候群等微缺失。
敏儿安T21检测不仅具有高灵敏度,能够达到99.9%的准确率,而且全程无创,非常适合广大孕妇进行优选。香港中环专科体检中心承接内地孕妇前往检测的业务,只需在香港中环专科官网或微信(tchchk)进行预约,还可申请享受专车接送服务。
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二、超雄基因会导致什么问题?
超雄综合征患者具有XYY性染色体,相较于正常男性,多出了一条Y染色体。这种情况源于减数分裂时期的性染色体部分不分裂的问题,导致胎儿天生携带超雄基因。这类患者的体格较为高大,性格异常暴躁,容易主动攻击他人。大多数患者的智力正常,但略低于其正常的兄弟姐妹,可能会在学习阅读方面遇到障碍。尽管这是性染色体疾病,但在性发育方面通常正常。
总结来说,这个先天性疾病给患者带来了诸多生活障碍,且可能导致人格畸形。遗憾的是,目前医疗手段无法实现治愈,只能尽量通过心理等方式进行正确引导,以期患者能够走向正常人的生活。
无创能排除超雄基因吗?可以,尤其是香港敏儿安T21是最高敏锐度的无创性筛查技术,只需要孕妈抽血一次即可得出答案。
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