很多人知道检查的名称,但不知道检查具体有什么用,那进而他们也不会去贸然选择自己不了解的价差,那到底NIFTY检测是什么意思?这个检查报告单又说明了什么?
一、NIFTY检测是什么?
临床上判断身体内是否有染色体异常,主要可以应用无创dna检查(NIFTY为代表之一)、羊水穿刺、和血清学筛查这三种方式进行,其中无创dna和血清学都可以进行抽血检查。NIFTY可以直接通过检验孕妇的外周血内探测到宝宝的游离dna,而血清学筛查主要通过去查各项指标再去算孕妇胎儿有没有先天缺陷,NIFTY主要是检测胎儿的基因,与血清学筛查相比,可以更精准地被检测到。与羊水穿刺相比,NIFTY的速度更快,操作也更便捷,但与此同时安全性也更高。现在解答完NIFTY检测是什么意思?各位准父母也就明白了,可以应用于胎儿染色体排畸的早期筛查,满10周的孕妈妈就可以选择了,先在香港中环专科官网或微信(tchchk)预约更快,出结果也快,方便预备孕妈妈做早期规划。
二、NIFTY检测报告说明什么?
①高风险结果:如果NIFTY检测结果显示高风险,这意味着胎儿存在染色体异常的可能性较高。此时,遗传顾问会介入,解释数据意义,并建议是否需要进行后续的确认性诊断测试,如羊膜穿刺术或绒毛活检。
②低风险结果:若结果表明低风险,则胎儿的染色体状态大概率正常。但值得注意的是,即使低风险也不能完全排除所有遗传疾病,因为NIFTY检测主要针对特定的染色体异常。
NIFTY检测是什么意思?采用非侵入性方式采集样本,确保高检出率的同时显著降低漏诊的可能性,缩短了从采样到获取结果的等待时间,极大地减少了传统检测手段中潜在的流产风险,且整个操作流程简单便捷,对孕妇造成的负担极小,方便专业地帮助家庭做出知情的医疗决策。
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