Brca1/2基因检测怎么做?乳腺癌高危人群需要!

肿瘤抑制基因发生遗传突变，是遗传癌症风险的一个常见诱因，其中乳腺癌易感基因Brca1或Brca2是较为熟知的，携带这类基因突变的高危人群需要比普通人更早进行定期乳癌筛查。那查明基因风险的Brca1/2基因检测怎么做?



一、如何进行Brca1/2基因检测?

自身携带Brca1/2突变的癌症易感基因，会增加女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险，但并不等于一定会患病。Brca1/2基因检测怎么做?要进行基因检测，一般只需抽血即可完成。在香港地区，采用的基因检测多为高通序技术，可以敏锐地筛查亚洲地区最常见的Brca1 和Brca2 致病基因突变。

PanBrca基因筛查覆盖95%的基因突变，使用全面的基因测序组进行检测。对于有家族成员患乳腺癌或卵巢癌的女性，建议进行Brca1/2检测。如果发现Brca1/2突变，需要每年进行乳腺钼靶检测。3d乳房x光造影是升级版的乳房钼靶，提供更舒适准确的体检感，可在香港中环专科或微信（tchchk）预约。如果需要全面健康检测，可选择银钻体检计划，附送专车接送服务。

香港中环专科体检中心官网：******/?C=18&Y=at



二、Brca1/2会增高多大的患癌风险?

携带Brca1/2基因突变的人群，相比于普通人，面临着更高的乳腺癌、卵巢癌和其他恶性肿瘤患病风险。具体来说，对于Brca1突变携带者，小于等于70岁时，乳腺癌累积风险为55%-70%，Brca2突变携带者的相应累积风险为45%-70%。一般情况下，北欧和西欧群体Brca1/2的突变频率较高，亚裔人群中较低，但仍然有15%左右的患癌几率。

Brca1/2基因检测怎么做?只需要在医疗机构完成抽血采样，后续交给专业的基因检测人员进行数据分析即可，一些高危人群有着高危乳腺癌和卵巢癌基因突变的家族史，建议尽快赴港检测。