nipt和niptplus选哪个？孕妇该站哪队？

随着医疗技术与科技的不断发展，准确性更高的NIPT产前筛查已经正式投入临床应用。刚怀孕的准妈妈们往往会陷入两难：选基础款担心漏掉重要的胎儿异常，选升级版又怕多花了没必要的钱，那么NIPT和NIPT-plus到底该怎么选?答案其实很简单：适合自己的就是最好的!

一、NIPT

NIPT的核心筛查范围聚焦在三体综合征领域，除了可以精准检出唐氏综合征（21号染色体多一条）之外，还能覆盖爱德华氏综合征（18号染色体多一条）、巴陶氏综合征（13号染色体多一条），以及特纳氏综合征（仅存一条X染色体）这类常见的性染色体异常。它的核心功能是判断染色体非整倍体情况，和传统早孕期唐氏综合征血清筛查相比，灵敏度与准确率都提升了不少，能够满足基础的染色体异常筛查需求，性价比十分突出。

二、NIPT-plus

NIPT和NIPT-plus该怎么选?NIPT-plus也叫扩展性无创产前检测，是基础NIPT的升级版本，它在基础版的筛查范围基础上做了大幅拓展，除了常规的T21、T18、T13三体之外，还可以针对性筛查性染色体非整倍体，以及各类染色体微缺失、微重复综合征，能够更全面地覆盖23对染色体的异常风险。不同检测机构的NIPT-plus，具体可筛查的病种数量存在差异，范围从十几种到上百种不等，更适合预算充足、想要更全面排查胎儿异常风险的家庭。

香港中环专科体检中心（微信：tchchk）提供的敏儿安t21、nifty pro都属于染色体筛查层面的NIPT-plus，另有blessgd可用于胎儿新发突变单基因病的筛查，机构配备专业遗传顾问，具备出色的报告解读能力与遗传咨询服务水平，可以解答准妈妈的疑问、解决家庭的担忧。现在登录中环专科官网预约t21和blessgd即可立减HK$500，仅需一管血就能同步完成染色体异常与单基因病的筛查，临床实用性很强，能够无缝融入常规产前筛查体系。



NIPT和NIPT-plus到底该怎么选?预算有限选择基础NIPT就足够覆盖核心三体异常的筛查需求;预算充足选择NIPT-plus就能获得更全面的胎儿健康信息，性价比更高;如果想要尽可能全面地排查追踪胎儿先天缺陷，还可以搭配blessgd完成单基因新发突变筛查，结合自身情况与医生建议选择，就是最优方案。