怎么筛查胎儿是否有先天遗传病?敏儿安检测来排查!

胎儿遗传性疾病会影响胎儿器官、智商等各方面的正常发育。孕妇希望十月怀胎生下一个健康的宝宝，但是现实生活中会发生事与愿违的情况。双方父母体征一切正常，怎么就生下一个智力低下的孩子?这背后跟遗传性因素有着密不可分的关系。那怎么筛查胎儿是否有先天遗传病?

⒈怎么筛查胎儿是否有先天遗传病?

胎儿患有遗传性疾病的概率通过基因检测可得到答案，因为基因检测无创且准确率高，所以医生推荐无创基因检测(敏儿安t21)作为胎儿遗传性疾病的检测手段之一。 人类遗传性疾病可分为六类，其中胎儿染色体异常遗传学疾病，是新生儿出生缺陷最多的原因，无创基因检测是主要关注这一类问题。

⒉有哪些常见的染色体异常疾病?

常见的染色体疾病有13、18、21三条染色体引起的。13三体综合征，又称帕陶氏综合征，比21三体唐氏综合征严重;18三体综合征，又称爱德华兹综合征，是染色体异常病中的第二常见类型，仅次于唐氏综合征。13、18、21以及其他染色体的异常都会引起婴儿器官发育不完善、智力低下和面容缺陷等一系列问题。

⒊无创基因检测敏儿安怎么预约?

无创基因检测敏儿安在香港「中环专科体检中心」可以预约，敏儿安检测有标准版和升级版，升级版检测包含100多项的染色体分析，宝妈可以根据自己的需要进行选择官网、官微（tchchk）或电话预约。

怎么筛查胎儿是否有先天遗传病?准爸爸妈妈去香港中环专科做敏儿安t21检测，最快5天就能得到报告，报告由妇产科资深的医生进行解说，能让检测家庭知晓宝宝的健康。敏儿安可实现孕妈生下健康的宝宝，组建一个幸福家庭的美好愿景。