NIPT可以检测什么?全面了解bb健康讯息!

　　产前筛查和诊断是降低严重出生缺陷发病率的一种有效途径。NIPT是最近频频出现在网络词条的一个名字，NIPT可以检测什么?它可以对出现缺陷进行针对性预防。

一、聚焦染色体异常，揪出潜在风险

NIPT可以检测什么?NIPT种类丰富，其中敏儿安t21和nifty pro是较为常见的类型。它们主要针对染色体变异引发的疾病展开检测。我们知道，染色体是遗传物质的重要载体，一旦出现异常，就可能导致胎儿患病。像常染色体和性染色体的非整倍体，以及染色体的微缺失/微重复等情况，都可能引发严重的健康问题。例如，唐氏综合征就是由21号染色体多了一条导致的。通过NIPT，能够提前发现这些染色体异常，让准父母们有足够的时间做好应对准备。

二、拓展至单基因疾病，提升筛查范围

除了染色体异常，部分NIPT还能筛查显性单基因遗传病。以Blessgd宝儿安为例，它可以筛查66种新发突变显性单基因遗传病，像SMA综合征等。单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病，虽然单个基因的突变概率相对较低，但一旦发生，可能给胎儿带来严重的健康损害。将单基因疾病纳入筛查范围，大大提升了NIPT对胎儿不同类型遗传疾病的早期发现能力。

三、辅助遗传诊断，提供决策参考

作为一种产前筛查技术，NIPT的作用不容小觑。它能够鉴别出存在遗传病高风险的胎儿或高风险妊娠，为后续的遗传学诊断提供重要参考。如今，香港中环专科体检中心（微信：tchchk）已开通NIPT官网在线预约服务，孕10周即可安排检查;若同时选择Blessgd与t21两项检查，还可享受HK$500的立减优惠。


NIPT可以检测什么?NIPT能检测的疾病范围广泛，从染色体异常到显性单基因疾病，通过在中环专科及早做检查，及时让专业人士解读报告，孕妈妈能及早做筹划，能尽可能地将基因或染色体缺陷的新生儿的发生率降到最低。