染色体异常需要做什么检查？

每一个健康新生儿的诞生都离不开准爸爸妈妈背后的努力，而通过产检确定宝宝的健康发育作用，一般有两种意义，一个是看发育情况，另一个是排除畸形。排畸还分身体结构和染色体，今天给准爸妈们具体说说染色体异常需要做什么检查?

一、染色体异常需要做什么检查?

首先，Nt检查是看宝宝的颈项透明带，若nt增厚，预示着胎儿存在异常风险，这是初步检测先天性心脏病、染色体缺失等。其次，唐氏检查18和21三体的风险率，通过孕妇的血清再结合孕妇的年龄、体重和怀孕时间等数据，来推算出该孕妇所怀的胎儿患有唐氏综合征的风险率。最后，无创DNA化验(敏儿安)是通过抽取孕妇的血液，从孕妇血液中提取胎儿的DNA，然后判断胎儿是否有染色体异常。



二、哪个检查最值得推荐?

当然，以上三个染色体检查都可以只做一项，前提是初筛健康就没有问题。如果初筛结果出现异常，医生一般建议再做敏儿安或唐筛确认宝宝染色体的正常与否。Nt检查准确率是70%、唐氏筛查是60%，而且做唐筛一旦发现是高风险，还得做羊水穿刺确认，虽然价格相对便宜，但是难以让父母完全放心。而相比较之下，敏儿安采用新一代的高科信息分析技术来对基因进行相关的筛查，所以其准确率可以达到90%以上，可以有效降低唐氏筛查假阳性或者漏检结果带来的风险。

三、在哪可以做敏儿安?

敏儿安染色体检测是一项新型的无创DNA产前体检手段，这要比传统的胎检全面得多，而且准确性也要高出不少，除此之外，该检查还可以测出基于X染色体或者Y染色体的遗传性疾病，有家族遗传病史的家庭需要尤其重视，这也是实现优生优育的关键，所以近年来非常受到产妇们的欢迎。虽然价格要稍微偏高一些，但为了孩子的身体健康和日后成长，其实还是相当有必要的，有兴趣的朋友欢迎前来香港「中环专科体检中心」The Central Health Center官网或联系中环专科客服v(tchchk)进行详细了解及预约。

染色体异常需要做什么检查?有三种筛查可供宝宝家庭选择。如果是想早早完成筛查让自己放心，还是选择敏儿安检测又快又安全啦。即便是筛查结果低风险，也应该按照孕检流程进行孕期检查，一旦发现情况，及时就诊。