常染色体显性和隐性遗传区别，有什么不同?

基因遗传的传递规律直接决定子代性状表现，其中显性与隐性遗传遵循迥异的传递逻辑，到底常染色体显性和隐性遗传区别在哪里?我们该如何留意?

一、显性

显性遗传，即当父母中任意一方携带显性致病基因（如Aa），其子代无论基因型为AA（纯合显性）或Aa（杂合显性），均会表现出显性性状。以多指畸形为例，若父亲携带Aa致病基因，母亲基因型为aa（正常），则子代有50%概率遗传Aa基因并出现多指症状。显性基因的“显性”不仅体现在性状表现上，更在于其遗传传递的“不可逆性”——即使后代仅携带一个显性致病基因，也会必然发病。

二、隐性

隐性遗传，即子代必须从父母双方各继承一个隐性致病基因（aa）才会发病。若父母均为杂合子（Aa，携带者），子代将呈现1:2:1的基因型分布（AA:Aa:aa），其中仅aa个体发病，发病率仅为25%。以白化病为例，若父母均为携带者，其子代有25%概率患病，50%概率成为携带者，25%概率完全正常。隐性遗传使得携带者（Aa）表面无症状，却带来影响下一代健康的潜在风险。

三、常染色体显性和隐性遗传区别



四、临床干预

在了解完常染色体显性和隐性遗传区别后，其实这相对应也在告诉我们预防的方向，基因遗传病虽然可怕，但准备婚育的夫妻可以通过提前完成遗传学基因检测去了解自己的遗传情况，由遗传顾问来筹划，例如，地中海贫血高发区已将携带者筛查纳入婚检项目，若查出有携带情况且会严重影响下一代的健康，则建议结合第三代试管婴儿技术可实现致病基因的精准剔除，现在香港中环专科（微信：tchchk）提供第三代的地贫基因检测，能实现更好的疾病预防价值!



常染色体显性和隐性遗传区别本质差异源于基因与性状的区别，其实理解这一机制对后续预防遗传性疾病有着一定的指导价值，中环专科的第三代地贫基因检测更是带来高价值的防控效益，可以上网预约!