染色体异常有什么症状？有什么检查办法吗？

染色体的话题常见在遗传医学上。在孕妇产检时，除了观察宝宝的身体发育有没有出现异常，染色体异常也是关键的检查环节。许多小夫妻们老是不能怀孕或者怀上了又莫名其妙的流掉了，事实上，就是染色体异常在捣鬼。那染色体异常有什么症状?一定是遗传父母的吗?怎么检查出来?

染色体异常有什么症状?

染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常。结构异常如染色体平衡易位、罗氏易位、倒置、插入等，这些异常遗传物质并没有增减，而是结构位置发生改变，一般在外貌和智力上没有异常，只是可能出现流产、胎停或者是胎儿畸形等情况。染色体数目异常，如染色体三体征等，外貌上就会有异常，智力上也可能有缺陷。



异常一定是遗传父母的吗?

胎儿染色体异常可能是因为父母携带突变基因素，也可能是由于环境因素导致受精卵本身染色体分离异常或基因突变。常见原因有辐射、遗传病、药物、环境污染、不良饮食、电磁污染等等。建议孕妇在孕期要注意避免接触容易导致胚胎染色体异常的因素。

排查染色体异常有什么检查?

筛查染色体正不正常，可以到香港「中环专科体检中心」The Central Health Center做敏儿安t21检测。其获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。检查内容从标准版的检查14项常见的染色体异常疾病到升级版的男女23对染色体的全面检查。筛查周期没有限制，最早在10周开始就可做筛验(双胞胎需12周)。



染色体异常有什么症状?婚前检查对优生优育有着重要的意义，若不重视起来，婴儿会出现智力低下或者面部异常的问题。选择敏儿安产前染色体检查，准确率更高，也更加安全，所以非常值得准妈妈们优先考虑，尽管在价格上要稍微偏贵一些，但是绝对物超所值，有兴趣的朋友可到香港「中环专科体检中心」的官网或联系客服v(tchchk)进行预约。