runx1突变是父母遗传吗?儿童癌症科普知识!

白血病是儿童时期最常见的癌症，稳居儿童癌症发病率榜首，其中约75%为急性淋巴细胞白血病。这类癌症并非不治之症，早发现早治疗往往能取得良好效果。深入探究其发病机制，会发现基因突变是重要因素，而runx1作为关键的转录因子，参与人体造血过程，其基因水平异常在白血病发病中扮演着关键角色。那么，runx1突变是父母遗传吗?不完全是。

一、白血病与基因突变的关联

我们身体的细胞一直在不断地更新和变化，造血干细胞也不例外。在环境、遗传以及表观遗传等多种因素共同作用下，造血干细胞里的基因可能会发生突变，或者出现异常的表观修饰，使得造血祖细胞没办法继续分化成熟，只能停滞在细胞发育的某个阶段。这些停滞的细胞会在造血组织里大量地增生和积聚，最终会破坏正常血液系统的功能，进而引发白血病。

二、runx1突变与遗传的关系

通过对患病家系的研究发现，携带某些先天遗传变异的人，患白血病的风险会显著增加。以runx1基因突变为例，携带该突变的人群患急性淋巴细胞白血病的风险会上升。runx1突变是父母遗传吗?不全是，实际上，遗传或者自发种系突变的个体都有可能出现runx1突变。也就是说，有些人可能是从父母那里遗传了易感基因，而有些人则是在自身发育过程中，基因自发发生了突变。

三、遗传易感疾病的预防

遗传易感疾病往往发病急促、发展迅猛，一旦发现，病情通常已发展到中晚期，情况较为严重。但这并不意味着无法提前预防。香港中环专科体检中心（微信：tchchk）的遗传性癌症组合筛查就为人们提供了提前了解自身基因状况的机会。该筛查可针对17个器官、84个癌症基因突变进行专项调查，帮助人们及时发现潜在的基因风险，从而采取相应的预防措施，现在上官网预约可参加新春消费赏，最高有机会获得价值HK$1000的医美券或者HK$800的百佳超市券，机会多多!



runx1突变是父母遗传吗?并非全部，遗传和自发种系突变都有可能导致其出现。了解这一知识，有助于我们更科学地认识白血病等疾病的发病机制，也提醒我们要重视基因筛查，提前做好疾病预防。