sma基因检测多少钱?不同类型有差异!

脊髓肌肉萎缩症（sma）作为一种严重的遗传性运动神经细胞疾病，会导致肌肉无力和萎缩，重病难治但以防，基因检测的重要性展示出来了。那sma基因检测多少钱?这主要取决于检测的类型和阶段。

一、携带者筛查

在婚前或孕前，准父母可以进行sma携带者筛查。由于sma是隐性遗传病，通过基因筛查可以确定双方是否携带sma缺陷基因。sma基因检测多少钱?这种针对单个疾病的筛查，价格相对适中。

二、NIPT测试

孕早期同样是一个相当合适的检查节点，blessgd宝儿安作为一项先进的NIPT测试，专注于检测胎儿新发突变(非父母携带者遗传)的66种单基因病突变，其中就包括sma，孕妇满10周即可预约，这项测试不仅能在怀孕早期测出致病突变，而且价格性价比高，只需要四位数就能同时检测多种单基因病，且准确度高。在香港中环专科（微信：tchchk），blessgd还可以与敏儿安T21筛查染色体的一并预约，享受立减优惠。

三、侵入性产前诊断

对于符合产前诊断适应症的夫妇（如双方都是携带者、有生育过sma患儿），侵入性产前诊断如抽羊水或绒毛活检是更为精准的选择。虽然这类检查价格较高，且存在流产风险，但其诊断价值无可替代。



sma基因检测多少钱?不同测试的检查价格都不同，而除了sma为罕见病需要重点筛查，其中还有其他同样列为重点的罕见病需要筛查，blessgd宝儿安一次能查66种单基因病无疑检查价值更高，价格也更好，最后决定权在父母手中，选择适合的检测类型和阶段，让每一分钱都花在刀刃上。