染色体出现异常的几率大吗？怎么降低几率？

染色体异常是孩子出生天生缺陷的其中一大原因，有不少准父母都会想问医生，自己的孩子染色体出现异常的几率大吗?这个结论可以通过做产前检查知道答案，无创基因检测就能准确得知发育10周以上的宝宝是否染色体一切正常。

一、染色体出现异常的几率大吗?

大概每五百人当中就有可能有一个人是染色体异常。大家都对染色体出现异常的事件了解不少，很多夫妇双方染色体核型正常，所生育的孩子不见得染色体核型一定正常，可见双方染色体正常，对后代健康正常是一个非充分条件，同样地，双方染色体出现一些不正常，但仍然有几率生下健康的孩子。

二、染色体出现异常能降低几率?

染色体出现问题的原因有很多，除了受到父母的染色体遗传影响外，也有孕育状态、受孕条件，环境因素，饮食、生活习惯、作息规律、药物使用等原因。遗传性的原因可以通过试管胚胎筛掉不正常的遗传因素，而其他外界影响的原因则应在孕期时尽可能避免，这样对胎儿的染色体发育有好处。

孕妈妈在孕期也需要做产前检测去看染色体是否有异常，香港中环专科体检中心提供敏儿安t21可检测异常染色体，还能检测染色体的微重复和微缺失等异常。胎儿的染色体是否健康成形只需要抽血检测能知道，该检测有着99.9%的准确率，孕妈妈做完一次检测，就不用再重复做其他同类型的筛查项目，只有医生确认孩子高几率有畸形问题，才需要再进行诊断性的检测。



进行染色体检查是一项非常有意义的行为，因为新生儿健康出生是每个家庭最大的幸福。虽然染色体出现异常的几率在一定程度上较高，但即使夫妻的染色体情况正常，也不能完全排除风险。因此，在孕期特别是注重健康的生活方式非常重要，此外，您可以考虑前往中环专科体检中心进行敏儿安t21检测，以确保您和宝宝的平安健康。如果您需要了解更多信息或预约，可联系香港中环专科客服v(tchchk)。