遗传性心脏疾病有多少种?要配合哪些检查

心脏病是一类比较常见的循环系统疾病，通常是指心血管系统的组织器官疾病，而遗传性心脏疾病是由基因突变引起的心脏疾病，具有家族遗传倾向。遗传性心脏病具有极高的危害性，会涉及到心脏结构、功能或电活动的异常，所以必须要及早的发现和治疗，遗传性心脏疾病有多少种?我们又应该配合哪些检测项目呢?

1、先天性心脏病

遗传性心脏疾病有多少种?其中先天性心脏病是比较典型的案例，是指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。诊断先天性心脏病的方法包括香港中环专科的心电图检查、超声心动图检查、心血管造影检查以及胸部X线平片等等。

2、冠状动脉粥样硬化性心脏病

冠状动脉粥样硬化性心脏病也称之为冠心病，是一种缺血性心脏病，遗传性心脏疾病有多少种?冠心病主要是由于冠状动脉内形成脂质斑块，导致心脏血管狭窄或闭塞，进而引发心肌缺血、缺氧或坏死，具有明显的家族聚集性。当父母都有冠心病时，子女患冠心病的风险就非常高，因此建议要配合中环专科的Mygenia遗传性心脏疾病基因筛查，更多详情可在中环专科官网或微信（tchchk）咨询了解。



3、心肌疾病

心肌疾病是指心肌的结构和功能异常导致的心脏病变，包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病、右心室发育不良性心肌病、以及左心室致密化不全等。遗传性心脏疾病有多少种?这些心肌疾病与染色体遗传有明显的相关性，所以同样要进行心脏彩超和基因方面的检查，前者可以发现心脏扩大、心功能显著下降等问题，而后者能测出是否具有遗传基因。

遗传性心脏疾病有多少种?上述三种心脏疾病都有着比较明显的遗传效应，除此之外心律失常也有着一定的关联，而预防遗传性心脏疾病的关键是在于，通过了解家族的遗传病史之后，迅速进行相对应的基因检测和风险评估，以便于及早制定个性化的预防方案。