brca突变遗传概率有多大?怎么发现?

我国乳腺癌的新发人数已经超出了世界的平均水平，患癌的原因多样，而有着明显的乳腺癌遗传倾向的人是患癌的高危群体之一，她们的亲属或本人携带着致病性的遗传突变——brca1/2。在整个家族中，brca突变遗传概率有多大?我们普通人能选择何种方式去识别自己是不是这遗传性基因中的一个呢?

一、brca是什么?

brca是一类抑癌基因，当它发生突变后，就失去了抑制癌细胞恶化繁殖的作用，就目前brca可分为两个大类，brca1基因和brca2基因，其实它不止控制乳腺癌的发生，而且与卵巢癌等癌症都有着密切的关系。brca突变遗传概率有多大?父母任一方可能是致病基因的携带者，美国国家癌症研究所曾经做过研究数据，如果父母携带这些基因中的一种突变，那么他们将这种突变遗传给他们的孩子的几率为50%。



二、brca致癌风险有多高?

大约5%到10%的乳腺癌患者被认为是遗传性的，这其中研究表明约70%的遗传性卵巢癌由brca1/2基因突变引起。具有brca1或者brca2突变的家庭，令患乳腺癌风险的因素增加了50%。虽然已知是遗传因素在起作用，但想要自己实际的患癌风险，还需要通过检测得知。

现香港中环专科体检中心有Panbrca技术，是最新的遗传性乳癌及卵巢癌基因筛查，拥有高达95%亚洲人的基因突变覆盖率，在官网或微信（tchchk）即可预约单项。若是希望借基因来全面筛查高发癌症，也可预约该机构的金钻体检计划，其内有MYGENIA循环肿瘤基因检查的升级版，更赠送专车接送服务，让你自由出行无顾虑。总之，如果想要更进一步了解患癌风险，高精确的基因突变筛查项目是非常有价值的。



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brca突变遗传概率有多大?孩子大概有50%的概率会从携带者父母中遗传得到，而为了自己的下一代的健康着想，可考虑通过防癌基因筛查去确定具体癌症遗传的概率有多大，此后针对性做好预防，能有效控制发病。