胎儿染色体异常会导致什么？染色体检测很重要

染色体是人类的遗传物质，是决定一个人生长发育的重要物质。染色体对胎儿发挥的影响非常大，它是胎儿遗传物质DNA的载体，决定着一个宝宝的健康情况。那胎儿染色体异常会导致什么?如何检查染色体异常呢?

一、胎儿染色体异常会导致什么?

胎儿染色体异常分为三种情况：染色体数目异常、结构异常和疾病基因携带等类型。一旦发生染色体异常，最常见的会出现流产、胎儿畸形或遗传性疾病。比如唐氏综合征，又称21三体综合症，是最常见的染色体异常。这种类型的染色体异常，胎儿会有明显的器官结构畸形，比如严重的心脏畸形，消化道畸形，容貌外观有缺陷并且智力有障碍。

二、胎儿染色体异常可以治疗吗?

女性在怀孕的过程中就应该注意进行这方面的检查，因为对于染色体异常的情况，目前医学上还没有办法治疗，也没有任何药物或者手术能够改变胎儿的染色体。所以，若出现胎儿染色体异常，需要根据主治医生的建议来决定是否继续妊娠。



三、怎么发现胎儿染色体异常?

通过产前筛查可以发现胎儿染色体异常，不过常规的唐筛和羊水穿刺都有缺点，羊水穿刺检查会有胎儿流产的风险，唐氏筛查虽然安全，但它的准确率只有一半以上。若条件允许，不妨考虑检查准确性上更高的敏儿安染色体检查，是无创的DNA产前筛检法，通过抽血检查，就能发现胎儿的dna情况，从而确认胎儿是否遗传了父母的染色体相关疾病，而且检查准确率达99%。所以它的检查优势无疑要高于普通的唐氏筛查。

胎儿染色体异常会导致什么?染色体异常会导致胎儿心智发育、容貌缺陷等问题。准父母想要一个正常的宝宝，可以预约目前优势更明显的敏儿安，其能涉及到更为广泛的检查范围，且准确性远高于唐氏筛查，所以相当受目前的准妈妈们欢迎，对敏儿安染色体检查有兴趣的朋友，可以在香港中环专科的官网或联系客服v(tchchk)进行详细了解。