染色体正常与否关系到宝宝智力和身体生长发育,健康宝宝的染色体不会出现缺失裂变,而刚出生的婴儿出现身体残缺,还伴随着智力低下,和染色体异常脱不开关系。一个健康的婴儿给予一个家庭幸福的希望,想要健康可爱的宝宝,得在孕期时注意染色体检查,那染色体异常如何检查出来?
一、染色体异常如何检查出来?
通过产前筛查可以发现胎儿染色体异常,不过常规的唐筛和羊水穿刺都有缺点,羊水穿刺检查会有胎儿流产的风险,唐氏筛查虽然安全,但它的准确率不到80%。除此之外,可以通过香港最新一代无创dna检测敏儿安进行检测,既安全又便捷,只需通过抽血检查,就能发现胎儿的dna情况,从而确认胎儿是否遗传了父母的染色体相关疾病或染色体异常,而且检查准确率达99.9%。
二、染色体异常检测范围有多广?
唐氏筛查可以检测13、18、21的三体综合征,羊水穿刺是有创性检测,也能检测唐氏综合征等;而敏儿安检查范围非常广,极少可能出现传统唐筛的异常状况,做一次敏儿安包括登记在国际数据库的染色体异常问题在内,可以检查出上百种染色体微缺失。
三、染色体异常能治疗吗?
大家都知道染色体异常会诞下不健康的宝宝,那如果没做染色体筛查的情况下,生下了染色体畸变的宝宝,可以在医院治疗吗?很遗憾,染色体异常是没有办法治好的,染色体是遗传物质,早已在母胎阶段已经形成,它不受外界环境影响,也无法通过任何药物干预和治疗。
染色体异常如何检查出来?最早在孕10周的时候,准妈妈就要提前着手为自己准备做产前染色体筛查了,如果想要准确检测胎儿dna是否携带遗传疾病,可以选择最新—代敏儿安检测。香港「中环专科体检中心」就提供有敏儿安无创筛查,作为香港高端体检中心,能为关注健康的人士提供尊尚而优质的体检服务。若有意向检测,可联系香港中环专科客服v(tchchk)进行预约咨询。
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