如何排查胎儿染色体异常?这些检查很有必要!

染色体病是指由染色体异常引起的疾病。产前诊断中最常见的染色体异常有：染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。我国每年出生染色体异常的新生儿约10万人，在活婴儿中染色体异常者占0.3%.普及染色体疾病的产前筛查和产前诊断，对降低出生缺陷的发生有着非常重要的意义。那如何排查胎儿染色体异常?

1、如何排查胎儿染色体异常?

孕妈妈可以通过NT检查、唐氏筛查、羊水穿刺或无创DNA产前筛查明确是否存在染色体异常。一般怀孕11~13+6周可以做NT+早期唐氏筛查检查，怀孕15~20+6周可以做中期唐氏筛查检查，排除胎儿是不是患有染色体方面的畸形。高龄妊娠(预产期年龄达到35岁)，或者NT、唐氏筛查为高风险的孕妈妈，建议进一步行介入性产前诊断：羊水穿刺或无创DNA产前筛查。

2、无创DNA产前筛查可以检测哪些染色体异常?

敏儿安无创DNA作为产前筛查中的佼佼者，通过采集孕妈少量静脉血，提取游离DNA，从中获得胎儿遗传信息，进而判断胎儿染色体疾病的风险性。敏儿安分为标准版和进阶版，①标准版检测项目包含：3项染色体三体症(T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症)、7项微缺失症候群、4项性染色体相关疾病;②进阶版检测项目包含：22项染色体三体症(含T21、T18、T13等全部的23对染色体的疾病缺陷)、126项国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群、4项性染色体相关疾病

3、在哪做敏儿安无创DNA产前筛查

最新一代无创DNA产前筛查是在香港研发，香港医疗水平先进又是购物旅游胜地一直都备受体检者青睐。如果想去敏儿安无创DNA产前筛查，可以选择香港「中环专科体检中心」，在中环专科官网or客服微信(tchchk)就可以快速预约。中环专科是斥资过亿打造的体检中心，搭配着世界领先水平的有医疗设备，而且每项服务都有专业的医生亲自把关，团队的权威和专业都能有效保障客户健康。除此之外，现在来中环做体检还有hpv疫苗HPV九价三针+宫颈检查只需4980港币，有想打HPV疫苗和检查身体可以一站式完成。

如何排查胎儿染色体异常?一般情况下请根据您的孕周及检查适应证在妇产科医师的指导下选择相应的产科超声检查。敏儿安检查是无创检查，出结果也是5天之内，高效准确有孕产医生温馨告知注意事项，让每一个准妈妈顺利生产健康宝宝。