无创t21检查包括什么？最快几周有结果？

做好孕期的检查，是每一位准妈妈要十分重视的事情，这能为宝宝的健康提供保障。其中，香港敏儿安t21是一种安全性高且很便捷的孕期查验项目，只需要抽取孕妇的一点血液就可以开展查验，相比较羊水穿刺这类的入侵性产检，敏儿安是不容易有风险的。那无创t21检查包括什么?



无创t21检查包括什么?筛查内容围绕胎儿的dna三个方面进行高通序测试：

1、染色体三体症。这属于染色体数目异常疾病，常见的染色体三体症有21号染色体指的是唐氏综合症，18号染色体的是爱德华氏综合症，13号染色体则是帕陶氏综合症。这三种染色体的异常，只要有一种出现就可能会让胎儿出现智力低下，生长发育迟缓，多发性的畸形，多系统的功能障碍等等。这些都是敏儿安 t21筛查的范围，预防染色体疾病是非常重要的。

2、性染色体相关疾病。性染色体疾病的一般是指性染色体X和Y发生了数量异常、结构畸变等所引起的一种性疾病。常见的性染色体相关疾病有XO X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症和XYY 超雄综合症等。

3、微缺失/微重复症候群。染色体微缺失、微重复综合症是由微小的、经过传统细胞遗传学分析难以发现的染色体畸变而导致的具有复杂临牀表现的遗传性疾病。普通的染色体筛查难以发现小于5Mb以下的微缺失或微重复，对检查的种类有明显局限。而敏儿安可以检测上百种小至3Mb的症候，检测数据比寻常的染色体筛查更细致。

无创t21检查包括什么?t21检查范围包括三体症、性染色体、微缺失或微重复症候群这三方面的染色体疾病，虽然检查内容非常多，但是高通序检测技术让检查结果缩短在5个工作日便可知晓。当然，染色体疾病会让宝宝遭遇风险，基因遗传问题也不容忽视，脆性x综合症是第二大导致宝宝出现自闭、智障的单基因病，有条件的家庭建议可以去往香港中环专科抽一管血同时检测两种危害宝宝健康的疾病。若有意向检测，可联系香港中环专科客服v(tchchk)进行预约咨询。