无创查性染色体准不准？对比唐筛有什么优势？

无创查性染色体是指创伤性较小的孕前染色体筛查。孕前染色体筛查主要包括绒毛活检、羊水穿刺和无创染色体等，其中羊水穿刺和绒毛活检属于是创伤较大的产前检测。因非介入性的特点，无创查性染色体对孕妇和宝宝都非常安全。那无创查性染色体准不准?有哪些优势呢?

一、无创查性染色体准不准?

敏儿安t21是无创性胎儿DNA产前筛检技术，准确率达到99.9%，对21三体，18三体，13三体的检出率均99%以上。敏儿安在检测胎儿23对染色体疾病中没有流产风险，只需抽血即可检测唐氏综合症和其它染色体疾病。

二、无创查性染色体对比唐筛有什么优势?

无创查性染色体对比唐筛，有三大优势：

① 检验结果更准确

敏儿安基于新一代的测序和信息分析技术，筛查染色体非整倍体疾病，准确率可达90%以上，极大地降低了假阳性和漏检风险。

② 检测染色体范围更广

敏儿安可筛查出 21、18、13三体和检测基因中的染色体缺陷。而唐氏筛查只能检出21和18三体，这两种染色体非整倍疾病。

③ 筛查时间范围更广

唐氏筛查对孕妇的年龄和孕周限制大，敏儿安筛查时间段更广，最快10周即可进行检测。

三、做无创查性染色体去哪里预约?

无创查性染色体筛查在香港「中环专科体检中心」可以预约，该中心引进了最新一代的无创染色体检测——敏儿安。敏儿安检测有标准版和升级版，升级版检测的内容更广泛，宝妈可以根据自己的需要进行选择。香港中环专科为需要筛查胎儿染色体遗传性疾病的家庭，提供线上预约服务，可进入官网、官微(tchchk)或电话预约。

无创查性染色体准不准?敏儿安无创查性染色体比普通筛查准确率更高，也更安全。医学领域的检测技术一直更新迭代，敏儿安为准妈妈群体，提供更安全的染色体疾病筛查。来香港中环专科做敏儿安检测，能更好地了解胎儿健康状况，实现优生优育。